新華社華盛頓4月10日電（記者譚晶晶）美國《新英格蘭醫(yī)學雜志》最新發(fā)表的一項利用瑞德西韋治療新冠重癥患者的研究結果顯示，大約三分之二的重癥患者接受瑞德西韋治療后，在氧氣支持類型方面得到改善。但研究人員謹慎表示，由于該研究缺乏對照組等限制因素，目前評估瑞德西韋療效仍為時過早，需等待后續(xù)臨床試驗結果才能判斷其有效性及安全性。
瑞德西韋是美國吉利德科技公司研發(fā)的一款抗病毒藥物，主要用于治療埃博拉出血熱和中東呼吸綜合征等疾病，尚未在全球任何國家獲批上市。
《新英格蘭醫(yī)學雜志》最新發(fā)表的論文介紹，在同情用藥原則下，來自美國、歐洲、加拿大和日本的53名新冠重癥患者接受了瑞德西韋治療。在接受治療前，近三分之二的患者需要呼吸機支持。患者接受瑞德西韋靜脈給藥治療10天。在接受第一劑瑞德西韋治療之后的18天（中位數）觀察期內，有36名（68%）患者的氧氣支持分級有所改善。其中，需機械通氣支持的30名患者中，有17名（57%）拔除氣管插管。共計有25名患者出院，7名患者死亡，死亡率約為13%。
吉利德公司在一份聲明中表示，由于此次研究的患者規(guī)模小，觀察期較短，且缺乏隨機雙盲對照組，因此同情用藥的研究數據存在局限性。正在同步進行的瑞德西韋隨機雙盲對照臨床試驗，將提供更多關于瑞德西韋療效的科學結論，預計未來幾周內將公布初步數據。
論文主要作者、錫達斯-賽奈醫(yī)療中心流行病學主任喬納森·格賴因表示，目前尚無針對新冠肺炎驗證有效的治療方法。盡管還不能從現有研究數據中得到明確的結論，但至少能看到使用瑞德西韋治療這些患者是有希望的。他表示希望能通過隨機雙盲對照臨床試驗的數據來印證這些結果。
據吉利德公司介紹，目前該公司正在進行兩項瑞德西韋的三期臨床試驗，此外還對其他多項瑞德西韋臨床試驗予以支持。
