新華社華盛頓1月31日電（記者周舟）美國《新英格蘭醫(yī)學(xué)雜志》1月31日在線發(fā)表的一篇論文說，美國首例確診新型冠狀病毒感染肺炎患者接受一種正在研究的藥物治療后，其臨床癥狀得到改善。截至1月30日，這名患者無發(fā)熱癥狀，咳嗽癥狀也有所緩解。

　　這名35歲的男性患者來自美國華盛頓州，1月15日從中國武漢乘機(jī)返美，20日被確診為美國首例新型冠狀病毒感染肺炎病例。由美國疾病控制和預(yù)防中心和華盛頓州衛(wèi)生部門等機(jī)構(gòu)人員組成的研究團(tuán)隊(duì)發(fā)現(xiàn)，這名患者發(fā)病第6到9天期間有間歇性發(fā)熱，心動過速，并伴有持續(xù)干咳和疲倦。

　　研究人員撰寫的論文顯示，這名患者發(fā)病第10天接受萬古霉素和頭孢吡肟治療，當(dāng)天其雙肺均出現(xiàn)羅音，持續(xù)發(fā)燒，發(fā)展為重癥肺炎。發(fā)病第11天晚，醫(yī)生給他注射了一種在研抗病毒藥Remdesivir，并于當(dāng)晚停用萬古霉素，第二天停用頭孢吡肟。

　　Remdesivir是一種新型核苷酸類似物前體，由美國吉利德科技公司研發(fā)，主要用于治療埃博拉病毒和中東呼吸綜合征冠狀病毒等感染。論文說，發(fā)病第12天，這名新型冠狀病毒感染肺炎患者不再發(fā)燒，在不吸氧情況下血氧飽和度提高到94%至96%，肺部羅音消失，食欲有所改善，除了間歇性干咳和流涕，無其他癥狀。

　　研究人員表示，在患者臨床癥狀惡化時(shí)使用了尚未審批的在研藥物Remdesivir是出于“同情用藥”原則，但仍需進(jìn)一步臨床試驗(yàn)以確定這種抗病毒藥物的安全性和療效。

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